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Giving unique and meaningful names to every human gene
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Symbol Report: BTK | |
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Giving unique and meaningful names to every human gene
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| Core Data | Database Links | |||||||||||||||||||
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| Approved Symbol + | BTK | RefSeq IDs + | ||||||||||||||||||
| Approved Name + | Bruton agammaglobulinemia tyrosine kinase | NM_000061 | GenBank | EMBL | DDBJ | UCSC | ||||||||||||||
| HGNC ID + | HGNC:1133 | Accession Numbers + | ||||||||||||||||||
| Status + | Approved | AK057105 | GenBank | EMBL | DDBJ | UCSC | ||||||||||||||
| Chromosome + | Xq21.33-q22 | Enzyme IDs + | ||||||||||||||||||
| Previous Symbols + | AGMX1, IMD1 | 2.7.10.1 | 2.7.10.1 | |||||||||||||||||
| Previous Names + | Mouse Genome Database ID + | |||||||||||||||||||
| Aliases + | ATK, XLA, PSCTK1 | MGI:88216 | MGD ID | |||||||||||||||||
| Name Aliases + | Rat Genome Database ID (mapped data supplied by RGD) + | |||||||||||||||||||
| Locus Type + | gene with protein product | RGD:1359683 | RGD ID | |||||||||||||||||
| Entrez Gene ID + | ||||||||||||||||||||
| Gene Symbol Links | 695 | Gene | Map Viewer | |||||||||||||||||
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CCDS IDs + | |||||||||||||||||||
| CCDS14482.1 | CCDS ID | |||||||||||||||||||
| Pubmed IDs + | ||||||||||||||||||||
| 8380905 | PMID | CiteXplore | ||||||||||||||||||
| Specialist Database Links | VEGA IDs + | |||||||||||||||||||
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OTTHUMG00000022022 | VEGA GeneView | ||||||||||||||||||
| Ensembl ID (mapped data supplied by Ensembl) + | ||||||||||||||||||||
| Locus Specific Database Links | ENSG00000010671 | Ensembl GeneView | UCSC | |||||||||||||||||
| BTK base: Mutation registry for X-linked agammaglobulinemia, Mental Retardation database |
OMIM ID (mapped data supplied by NCBI) + | |||||||||||||||||||
| 300300 | OMIM | |||||||||||||||||||
| UCSC ID (mapped data supplied by UCSC) + | ||||||||||||||||||||
| uc004ehg.2 | UCSC Index | |||||||||||||||||||
| UniProt ID (mapped data supplied by UniProt) + | ||||||||||||||||||||
| Q06187 | UniProt | UCSC | ||||||||||||||||||
See Column definitions
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NHGRI |
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